鸢尾(Iris tectorum)为鸢尾科鸢尾属多年生草本植物。现代研究表明,鸢尾植物中含有丰富的异黄酮,包含鸢尾苷(tectoridin)、鸢尾苷元(tectorigenin)、鸢尾新苷(iristectorin B)、鸢尾甲黄素A(iristectorigenin A)、鸢尾甲黄素B(iristectorigenin B)、尼泊尔鸢尾异黄酮(irisolidone)、德鸢尾素(irilone)和7-O-甲基鹰嘴豆芽素A(7-O-methylbiochanin A)等成分,具有抗炎、抗病毒、抑菌和止咳等多种药理作用。鸢尾甲黄素A和鸢尾甲黄素B为同分异构体,二者结构区别仅在于母核骨架异黄酮B环的羟基和甲氧基取代位置差异(互换)。西力生物结构鉴定组在鉴定这两个化合物时发现,文献中这两个化合物结构与名称的对应关系非常混乱,且存在张冠李戴现象。代表性文献(图1–2)及其SciFinder数据库收录(图3)如下:
Fig. 1 The structures of iristectorigenins A and B in Phytochemistry, 1991, 30(1), 157–163
Fig. 2 The structures of iristectorigenins A and B in Chin J Nat Med, 2010, 8(3), 0202–0207
Fig.3 The structures of iristectorigenin A and B in SciFinder
从上述截图中可以看到,文献之间、文献与SciFinder收载存在矛盾。到底谁是鸢尾甲黄素A(iristectorigenin A)?谁是鸢尾甲黄素B(iristectorigenin B)呢?是选择跟SciFinder数据库收录保持一致还是花时间和精力去追踪源头文献,解决这个结构和名称用法混乱问题?我们选择了后者。经过对多篇文献进行追踪调查,发现iristectorigenin A首次收载于"Studies on Medicinal Resources. XXXII. The Components of Rhizome of Iris tectorum MAXIMOWICZ (Iridaceae)"为题的文献中,如下图4所示:
Fig. 4 The structure of iristectorigenin A in original reference in Chem Pharm Bull, 1972, 20(4), 730–733
iristectorigenin B首次收载于"Studies on Medicinal Resources. XXXIII. The Components of Rhizome of Iris tectorum MAXIMOWICZ (Iridaceae). (2)"为题的文献中,如下图5所示:
Fig. 5 The structure of iristectorigenin B in original reference in Yakugaku Zashii, 1972, 92(8), 1052–1054
至此,追踪源头文献,鸢尾甲黄素A(iristectorigenin A)和鸢尾甲黄素B(iristectorigenin B)对应的结构与名称关系一目了然,如下图6所示:
Fig. 6 The correct corresponding relationships of the structures and names of iristectorigenins A and B
SciFinder数据库收录的这两个化合物结构和名称与源头文献是不吻合的,即收录有误!!!
此外,SciFinder数据库收录的由鸢尾甲黄素B在C-7位与β-D葡萄糖结合形成的鸢尾新苷B(iristectorin B)别名名称也需要纠正,如图7所示。[注:SciFinder数据库没有收录由鸢尾甲黄素A在C-7位与葡萄糖结合形成的鸢尾新苷A(iristectorin A)的别名。]
Fig. 7 The revised synonym of iristectorin B in SciFinder
另外,鉴于这两个化合物在文献中的混乱现象,西力生物结构鉴定组利用HMBC和ROESY图谱将两个化合物的氢碳核磁数据进行了全归属,测试溶剂:DMSO-d6,如图8所示:
Fig. 8 The assignments of iristectorins A and B
同时,鉴于这两个化合物在文献中的混乱现象,西力生物质量分析部将两个化合物的HPLC(如图9)进行比较,方便同行直观比对两者之间的差异。色谱条件:安捷伦Extend-C18色谱柱(5µm, 4.6 mm ×150 mm);流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B);两相梯度洗脱,洗脱程序如下:
|
Time (min) |
A |
B |
|
0 |
40% |
60% |
|
15 |
48% |
52% |
|
20 |
58% |
42% |
|
25 |
70% |
30% |
Fig. 9 The HPLC of iristectorigenin B (top), iristectorigenin A (middle) and mixture (bottom)
西力生物秉承科研人员的专业性与严谨性,以“云西力”品牌为旗帜,以质量为灵魂,对文献中化合物结构与名称的混乱对应关系采取了数据质疑、文献溯源、标物实测并进一步确证的策略,寻着文献间彼此引用的时间轨迹,抽丝剥茧,层层推演,将已发现的部分貌同实异的天然化合物予以“正本清源”,还原其真实“容貌”,进而确保为从事相关研究的科研用户和企业用户提供高质量、高标准的基础物质支持。